第1题:  全国计量工作的统一监督管理由（）

第2题:  计量纠纷的调解和仲裁检定由（）

第3题:  计量监督员的任命和监督员证件的颁发由（）

第4题:  非国家法定计量单位应当废除，废除办法的制定由（）

第5题:  技术水平落后或工作状况不适应需要的计量基准的废除由（）

第6题:  中药提取物的一个批号为（）

第7题:  片剂的一个批号为（）

第8题:  中成药丸剂的一个批号为（）

第9题:  粉针剂的一个批号为（）

第10题:  胶囊剂的一个批号为（）

第11题:  口服化学药制剂（）

第12题:  化学药液体制剂（）

第13题:  含生药原粉的冲剂（）

第14题:  含生药原粉的中西药复合制剂（）

第15题:  不含生药原粉的中西药复合制剂（）

第16题:  禁止采猎的野生药材物种是（）

第17题:  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）

第18题:  分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）

第19题:  资源严重减少的野生药材是（）

第20题:  列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

第21题:  医药商品出现质量问题待复验时应挂（）

第22题:  医药商品经检验为合格品时应挂（）

第23题:  医药商品经检验为不合格品时应挂（）

第24题:  医药商品等待检验时应挂（）

第25题:  外用药品应贴有（）

第26题:  对一般拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的第一审行政案件由（
）

第27题:  对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由（
）

第28题:  对省、自治区、直辖市人民政府所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由（
）

第29题:  全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由（
）

第30题:  某因公残疾的公务员认为行政机关没有依法发给抚恤金的第一审行政案件由（
）

第31题:  违反规定擅自审批的药品是（
）

第32题:  擅自仿制中药保护品种的是（
）

第33题:  未取得批准文号生产的药品是（
）

第34题:  超过有效期的药品是（
）

第35题:  药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（　）

第36题:  某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的()

第37题:  未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂()

第38题:  某麻醉药品原植物种植单位擅自改变生产计划，扩大婴粟种植面积()

第39题:  药品广告是指（）　

第40题:  正确、合理的药品广告可以（）　　

第41题:  化学药品的名称一般不包括（）

第42题:  只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是（）

第43题:  除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是（）

第44题:  必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是（）

第45题:  某农民私自种植少量婴粟()

第46题:  未经批准，某企业擅自出口麻醉药品()

第47题:  审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为()

第48题:  临床发现药品有新的不良反应应进行()

第49题:  药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行()

第50题:  内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行()

第51题:  药品广告审查批准依据发生变化的应进行()

第52题:  执业药师的基本职责是
（ ）

第53题:  执业药师资格考试属于
（ ）　　

第54题:  《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（
）　　

第55题:  麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
（ ）　　

第56题:  根据《药品管理法》的规定，新药“系指
（ ）

第57题:  属于二级保护野生药材物种的是
（ ）　

第58题:  在药物领域专利保护的对象为
（ ）　　

第59题:  有四家单位，每单位出资10万元作为股东，注册一家经营药品批发业务的有限责任公司，他们租到了符合GSP要求的储存与检验场所，创造了其他必要的物质条件，为公司起了名称，建立了符合有限责任公司要求的组织机构，制订了公司章程，请某政府官员任公司董事，并在规定岗位聘请了执业药师，然后向工商管理局申请《营业执照》，遭到拒绝。请判断工商局拒绝的理由。
（ ）　

第60题:  《药品非临床研究质量管理规定》要求
（ ）　　

第61题:  指出正确的药品批准文号
（ ）　

第62题:  哪些人员不得从事直接接触药品的生产
（ ）　

第63题:  药厂生产操作区内
（ ）　　

第64题:  医药商品出库的原则为
（ ）　　

第65题:  《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为
（ ）　　

第66题:  医药行业制定标准的主要内容为
（ ）　　

第67题:  制药机械类医药行业标准包括
（ ）　　

第68题:  医药零售商店均不能销售
（ ）　　

第69题:  新药研制单位在转让新药时应
（ ）　　

第70题:  药品包装必须符合
（ ）

第71题:  国务院卫生行政部门审查药品广告的重点媒介有
（ ）

　　

第72题:  新药的命名应符合以下原则
（ ）

第73题:  国家基本药物的特点是
（ ）　

第74题:  哪些情况下，商标局责令限期改正或者撤销其注册商标
（ ）　　

第75题:  计量标准器具的使用必须具备下列哪些条件
（ ）

第76题:  第一、二类新药的试产品仅限供应
（ ）　　

第77题:  依据《药品行政保护条例》，申请行政保护的外国药品应为
（ ）　　

第78题:  根据《医药商品质量管理规范》的要求，除列和贮存药品时应做到
（ ）

　

第79题:  人民法院审理行政案件时依法实行
（ ）　　

第80题:  医药经营企业购进的医药商品必须
（ ）　　

第81题:  医药商业企业整体优化综合评估的经济指标为
（ ）　　

第82题:  具有解热镇痛作用的药是（
）

第83题:  镇痛作用比吗啡强100倍，但成瘾性比吗啡轻的是(  )

第84题:  镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用的是(  )

第85题:  镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品的是(  )

第86题:  镇痛作用及副作用均小于吗啡，主要用于镇咳的是(  )

第87题:  具有较弱的阿片受体拮抗作用的是(  )

第88题:  雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是()

第89题:  陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。错

第90题:  陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品。对

第91题:  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。对

第92题:  特殊管理的药品应做到专人专锁保管，专账记录。错

第93题:  保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。对

第94题:  对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。对

第95题:  因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。对

第96题:  药品入库和出库必须执行检查制度。对

第97题:  营业柜上可出售私人商品。错

第98题:  保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。对

第99题:  药品储存应按药品的性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。对

第100题:  药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。对

第101题:  药品储存实施色标管理，合格品区---绿色；退货品区---黄色；待验区---黄色；不合格品区---红色。对

第102题:  库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。对

第103题:  酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录 对

第104题:  库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。对

第1题:  全国计量工作的统一监督管理由（）

第2题:  计量纠纷的调解和仲裁检定由（）

第3题:  计量监督员的任命和监督员证件的颁发由（）

第4题:  非国家法定计量单位应当废除，废除办法的制定由（）

第5题:  技术水平落后或工作状况不适应需要的计量基准的废除由（）

第6题:  中药提取物的一个批号为（）

第7题:  片剂的一个批号为（）

第8题:  中成药丸剂的一个批号为（）

第9题:  粉针剂的一个批号为（）

第10题:  胶囊剂的一个批号为（）

第11题:  口服化学药制剂（）

第12题:  化学药液体制剂（）

第13题:  含生药原粉的冲剂（）

第14题:  含生药原粉的中西药复合制剂（）

第15题:  不含生药原粉的中西药复合制剂（）

第16题:  禁止采猎的野生药材物种是（）

第17题:  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）

第18题:  分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是（）

第19题:  资源严重减少的野生药材是（）

第20题:  列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

第21题:  医药商品出现质量问题待复验时应挂（）

第22题:  医药商品经检验为合格品时应挂（）

第23题:  医药商品经检验为不合格品时应挂（）

第24题:  医药商品等待检验时应挂（）

第25题:  外用药品应贴有（）

第26题:  对一般拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的第一审行政案件由（
）

第27题:  对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由（
）

第28题:  对省、自治区、直辖市人民政府所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由（
）

第29题:  全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由（
）

第30题:  某因公残疾的公务员认为行政机关没有依法发给抚恤金的第一审行政案件由（
）

第31题:  违反规定擅自审批的药品是（
）

第32题:  擅自仿制中药保护品种的是（
）

第33题:  未取得批准文号生产的药品是（
）

第34题:  超过有效期的药品是（
）

第35题:  药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（　）

第36题:  某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的()

第37题:  未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂()

第38题:  某麻醉药品原植物种植单位擅自改变生产计划，扩大婴粟种植面积()

第39题:  药品广告是指（）　

第40题:  正确、合理的药品广告可以（）　　

第41题:  化学药品的名称一般不包括（）

第42题:  只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是（）

第43题:  除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是（）

第44题:  必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是（）

第45题:  某农民私自种植少量婴粟()

第46题:  未经批准，某企业擅自出口麻醉药品()

第47题:  审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为()

第48题:  临床发现药品有新的不良反应应进行()

第49题:  药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行()

第50题:  内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行()

第51题:  药品广告审查批准依据发生变化的应进行()

第52题:  执业药师的基本职责是
（ ）

第53题:  执业药师资格考试属于
（ ）　　

第54题:  《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（
）　　

第55题:  麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
（ ）　　

第56题:  根据《药品管理法》的规定，新药“系指
（ ）

第57题:  属于二级保护野生药材物种的是
（ ）　

第58题:  在药物领域专利保护的对象为
（ ）　　

第59题:  有四家单位，每单位出资10万元作为股东，注册一家经营药品批发业务的有限责任公司，他们租到了符合GSP要求的储存与检验场所，创造了其他必要的物质条件，为公司起了名称，建立了符合有限责任公司要求的组织机构，制订了公司章程，请某政府官员任公司董事，并在规定岗位聘请了执业药师，然后向工商管理局申请《营业执照》，遭到拒绝。请判断工商局拒绝的理由。
（ ）　

第60题:  《药品非临床研究质量管理规定》要求
（ ）　　

第61题:  指出正确的药品批准文号
（ ）　

第62题:  哪些人员不得从事直接接触药品的生产
（ ）　

第63题:  药厂生产操作区内
（ ）　　

第64题:  医药商品出库的原则为
（ ）　　

第65题:  《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为
（ ）　　

第66题:  医药行业制定标准的主要内容为
（ ）　　

第67题:  制药机械类医药行业标准包括
（ ）　　

第68题:  医药零售商店均不能销售
（ ）　　

第69题:  新药研制单位在转让新药时应
（ ）　　

第70题:  药品包装必须符合
（ ）

第71题:  国务院卫生行政部门审查药品广告的重点媒介有
（ ）

　　

第72题:  新药的命名应符合以下原则
（ ）

第73题:  国家基本药物的特点是
（ ）　

第74题:  哪些情况下，商标局责令限期改正或者撤销其注册商标
（ ）　　

第75题:  计量标准器具的使用必须具备下列哪些条件
（ ）

第76题:  第一、二类新药的试产品仅限供应
（ ）　　

第77题:  依据《药品行政保护条例》，申请行政保护的外国药品应为
（ ）　　

第78题:  根据《医药商品质量管理规范》的要求，除列和贮存药品时应做到
（ ）

　

第79题:  人民法院审理行政案件时依法实行
（ ）　　

第80题:  医药经营企业购进的医药商品必须
（ ）　　

第81题:  医药商业企业整体优化综合评估的经济指标为
（ ）　　

第82题:  具有解热镇痛作用的药是（
）

第83题:  镇痛作用比吗啡强100倍，但成瘾性比吗啡轻的是(  )

第84题:  镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用的是(  )

第85题:  镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品的是(  )

第86题:  镇痛作用及副作用均小于吗啡，主要用于镇咳的是(  )

第87题:  具有较弱的阿片受体拮抗作用的是(  )

第88题:  雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是()

第89题:  陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。错

第90题:  陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品。对

第91题:  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。对

第92题:  特殊管理的药品应做到专人专锁保管，专账记录。错

第93题:  保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。对

第94题:  对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。对

第95题:  因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。对

第96题:  药品入库和出库必须执行检查制度。对

第97题:  营业柜上可出售私人商品。错

第98题:  保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。对

第99题:  药品储存应按药品的性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。对

第100题:  药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。对

第101题:  药品储存实施色标管理，合格品区---绿色；退货品区---黄色；待验区---黄色；不合格品区---红色。对

第102题:  库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。对

第103题:  酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录 对

第104题:  库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。对